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Quality Control Jobs in Visp

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Suchergebnisse - Quality Control Jobs in Visp
Lonza Group Ltd.-Visp
Laborant/in, Laboratory Technician HPLC Quality Control Apply locations CH - Visp time type Full time posted on Posted 5 Days Ago job requisition id R64398 Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences...
appcast.io -
Lonza-Visp
Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere...
jmmst.com -
Lonza-Visp
Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste...
Lonza-Visp
Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere...
jmmst.com -
Proclinical Staffing-Visp
Get AI-powered advice on this job and more exclusive features. Senior Consultant Contract @ Proclinical Staffing | Recruiting, B2B, Search Job Function: Quality Control Therapy Area/Industry: Biotechnology Location: Visp Job Description...
Randstad-Visp
efficiencies Stay updated on industry regulatory changes and incorporate lessons learned Perform Quality Systems tasks (Document Management, Change Control, Non-Conformities, CAPAs) Draft and revise engineering-related procedures Support engineering...
Capgemini Engineering-Visp
standards. Document Control and Approval : Review and approve all CQV documentation, including protocols (IQ, OQ, PQ), validation reports, test scripts, Standard Operating Procedures (SOPs), and validation master plans, ensuring accuracy and compliance...

Quality Control Stellenangebote – Weitere Orte:

Lonza-Visp
project stays strictly within budget, you will lead any changes and manage financial resources effectively. Ensure safety, quality & compliance - You will strictly ensure that the project meets all required safety and quality standards according to...
jmmst.com -
Panda International-Visp
improvements.   7.  Ensure that all project activities comply with GMP regulations and internal quality standards.   8.  Collaborate with QA teams to manage GMP change control processes, including the preparation, review, and approval of Technical Change Requests...
appcast.io -
Lonza Group Ltd.-Visp
manufacturing projects with overall responsibility for manufacturing execution with regard to safety, quality and on-time-in full delivery. You will lead an interdisciplinary team of production leaders, supervisors and specialists and you will be accountable for...
Vaxcyte-Visp
cross-functional teams, and driving quality performance improvements. You will be responsible for reviewing and approving documentation, managing supplier manufacturing investigations, and supporting technology transfer activities. Your expertise...
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TieTalent-Visp
technical documentation (e.g., P&IDs).   5.  Coordinate internal and external workshops, assisting team members in developing agendas, meeting minutes, and action lists.   6.  Ensure adequate project control systems are timely in place to manage risk, cost...
Lonza-Visp
quality, costs and time Acts as single point of contact for the customer and function as the customer advocate on-site Drive the communication within Lonza as well as between Lonza and the customer in regards to risks and issues and proactively manage...
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Panda International-Visp
improvements.   7.  Ensure that all project activities comply with GMP regulations and internal quality standards.   8.  Collaborate with QA teams to manage GMP change control processes, including the preparation, review, and approval of Technical Change Requests...
Lonza Group Ltd.-Visp
and analytical departments on all aspects of GMP.   3.  Check manufacturing documentation for conformity, process change controls, and review and approve deviations and OOS results.   4.  Act as the quality contact for clients and present during GMP audits. Key...
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